6 Min. Vor mehr als einem Jahr brachten wir Ihnen die außergewöhnliche Geschichte einer Familie mit zwei Kindern, bei denen Autismus in jungen Jahren diagnostiziert wurde. Auf den ersten Blick hatte es eine gewöhnliche Familie mit glücklichen Kindern von Anfang an nicht leicht, aber selbst mit Ihrer Hilfe und Unterstützung können ihre Eltern der Anna und dem Gabriel geben, was sie brauchen.
Die Behandlung von Autismus-Spektrum-Störungen ist nicht nur lebenslang, sondern auch kostspielig. Kinder mit dieser Diagnose benötigen ständige Pflege und Aufmerksamkeit von Eltern und Spezialisten. Mit Ihrer Großzügigkeit und Hilfe ist es uns dank der Sammlung Für zwei Kinder gelungen, im vergangenen Jahr fast 8.000 € zu sammeln und so Anna und Gabriel für Therapien beizutragen, die ihr Leben zum Besseren verändern werden.
Jeder, der plant, eine Familie zu gründen, träumt von Gesundheit, Glück und Zufriedenheit. Bei den Eltern von Anna und Gabriel war es genauso, aber das Schicksal hat sie anders arrangiert: „Als ich mir vorgestellt habe, wie meine Familie sein würde, habe ich mir sicherlich nicht vorgestellt, dass Autismus und andere Diagnosen aktive Mitglieder der Familie sein würden und dass wir es finanziell nicht ertragen können, unseren Kindern so zu helfen, wie wir es uns wirklich vorstellen.“
In der Vorstellung von Mutter Susanne und Vater Peter brauchten sie sicherlich nicht so viel Hilfe von Bekannten, sondern vor allem von Unbekannten. „Manchmal gibt es viel, woran wir arbeiten müssen. Wir sind sehr dankbar für all die Hilfe und das gezeigte Interesse. Dank Ihrer Hilfe durch tedaria.de konnten wir die Entwicklung unserer Kinder in diesem Jahr besser unterstützen “, dankt die Mutter von zwei Kindern mit der Autismus-Spektrum-Störung.
Beeinflusst von der Pandemie
Dieses Jahr gingen Gabriel und Anna in zwei Therapiezentren, sie haben sich weiteren Untersuchungen unterzogen und Anna hatte auch Diagnostik. Auch im Bildungsbereich wurden große Fortschritte erzielt. Gabriel geht bereits den ganzen Tag in den Kindergarten, aber Annas Mutter kümmert sich immer noch um Anna. Sie nahmen ihre Tochter aus Kapazitätsgründen nicht in den Kindergarten auf, verlängerten aber aufgrund ihres Gesundheitszustandes das Elterngeld ihrer Eltern.
Die Pandemiesituation wirkte sich auch auf die Führung einer Familie mit zwei Kindern mit Autismus aus. Die Kita blieb aufgrund von Maßnahmen und einer steigenden Anzahl positiver Fälle einige Zeit geschlossen, und pandemiebedingte Einschränkungen wirkten sich auch auf Therapien und Arztbesuche aus. „Ärztetermine wurden verschoben, therapeutische Treffen abgesagt, aber wir haben trotzdem Fortschritte gemacht“, freuen sich die Eltern vom 5-jährigen Gabriel und von der 3-jährigen Anna.
Die Eltern Peter und Susanne freuen sich jeden Tag über die Fortschritte ihres Sohnes. Gabriel ist bereits ein großer, fünfjähriger Junge, der einen regulären Kindergarten besucht und dort seit September den ganzen Tag verbringt. Er hat viele Freunde gefunden und auch sein Verhalten hat sich deutlich verbessert. „Seine Kommunikationsfähigkeiten sind nicht auf dem Niveau seiner Altersgenossen, aber sein Mund wird sich nicht mehr in zwei Sprachen schließen. Er kann wunderbar zwischen den Sprachen wechseln, er drückt sich mit entwickelten Sätzen aus, er nimmt jeden Tag neue Wörter auf “, verrät seine Mutter. Auch Eltern unterstützen die Sprachentwicklung und verbesserte Verständlichkeit, indem sie gemeinsam mit ihrem Sohn eine Logopädie besuchen.
Es ist nicht angebracht, Kinder mit Autismus und Kinder ohne diese Diagnose zu vergleichen, aber niemand kommt darum herum. Die Eltern von Anna und GAbriel hörten von Bekannten von der Sprachentwicklung gesunder Kinder, konnten sich aber nicht vorstellen, dass ihre Kinder manchmal ständig reden und Fragen stellen würden. Gabriel sprach lange nicht, bzw. er drückte sich in seiner eigenen Sprache aus, aber dank der Hilfe von Experten und sicherlich auch des Einflusses eines Teams von Kollegen hat er angefangen zu sprechen. „Wir versuchen auch, alle Fragen zu beantworten“, sagen die Eltern und geben zu, dass es manchmal anstrengend ist, aber sie sind sehr glücklich
Jahr der Therapien und des Fortschritts
Während der fünfjährige Gabriel zunehmend die Unterschiede zwischen ihm und seinen Freunden ohne Autismus-Spektrum-Störung verwischt, wartet Anna immer noch auf eine Diagnose. „Wir machen uns eigentlich schon seit der Geburt Sorgen um unsere kleine Anna, als sie als zwei Wochen altes Baby eine sehr schwere Nierenentzündung hatte, wochenlang im Krankenhaus lag und dann monatelang Antibiotika bekam“, erinnern sich die Eltern an den schwierigen Start der Tochter ins Leben. Später bekam die Tochter Probleme mit Schlaf, Verstopfung, Bewegungsapparat und psychomotorischer Entwicklung. Für die Eltern war es sehr schwierig zu erkennen, dass sie auch bei ihrem zweiten Kind eine Autismus-Spektrum-Störung diagnostizieren müssen.
In diesem Jahr unterzog sich Anna einer Therapie zur Unterstützung der Bewegungs- und Sprachentwicklung. Im Frühjahr, als sie erst zweieinhalb Jahre alt war, wurde bei ihr vorläufig Kinder-Autismus diagnostiziert, doch eine allgemeine Untersuchung und Abklärung der Diagnose erwartet die Familie. Im vergangenen Jahr wurden für Anna Anzeichen von Autismus sichtbar. Sie hatte einige Handbewegungen und häufiges Spinnen. Auch die olfaktorische und geschmackliche Eigenstimulation ist von Bedeutung. „Sie hat einen schwachen Augenkontakt, sie spricht nicht, sie kümmert sich nicht um Kinder, das Spiel ist oft untypisch oder gar nicht“, sagt Mutter Susi.
Trotz der Tatsache, dass ihre körperliche Entwicklung sehr verzögert ist, freuen sich ihre Eltern aufrichtig über jeden Fortschritt ihrer Tochter. Anna hat vor kurzem das Springen gelernt, und obwohl ihr die Treppen immer noch Probleme bereiten, kommt sie viel besser damit zurecht. „Sie beschleunigt gern den Schritt, also wird sie wohl bald laufen“, freuen sich Susanne und Peter über die Fortschritte. Neben einer sichtbaren Verbesserung im Bereich Bewegung macht Anna auch Fortschritte im Bereich der Sprache. Vor allem das Sprachverständnis verbessert sich stetig, Anna kennt Teile ihres Körpers, sie kann ihren Eltern vieles aus Bilderbüchern zeigen.
Mama Susanne gibt zu, dass es ihr immer noch ein Rätsel ist, was ihrer Tochter gefällt: "Bis auf die Bücher, meine Haare und die ersten 20 Minuten der Ice Kingdom-Geschichte." Anna braucht immer noch viel Hilfe bei ihren normalen, alltäglichen Aktivitäten. Mit drei Jahren sieht es noch nicht optimal aus, mit Windeln, aber die Tochter macht Fortschritte. „Anna ist das schönste Mädchen mit Locken, das uns jeden Tag mit Umarmungen und einem süßen Lachen erfreut“, fügt ihre Mutter hinzu.
Wie kann man helfen?
Die Geschichte von Anna und Gabriel ist noch lange nicht vorbei und ihre Diagnose wird eine lebenslange Behandlung und Pflege erfordern, zu der der Staat nur einen minimalen Beitrag leistet. Damit Kinder ein erfülltes Leben mit minimalen Einschränkungen führen können, brauchen sie erfahrene Physiotherapeuten, Sonderpädagogen, weitere Top-Experten und Ihre Hilfe und Unterstützung.
Tragen Sie ein wenig zum besseren Leben von Gabriel und Anna bei und helfen Sie uns, Geld für die notwendige Pflege durch die Sammlung Für zwei Kinder die Sammlung Für zwei Kinder zu sammeln, die zwei Kindern mit Autismus helfen wird, sich in die Gesellschaft zu integrieren. Alles, was Sie tun müssen, ist den Endbetrag im letzten Schritt der Bestellung zu runden und wir spenden den freiwilligen Beitrag direkt an die Eltern von Anna und Gabriel.
Das Leben mit Kindern mit Autismus-Spektrum-Störungen ist herausfordernd, aber die Freude über die Fortschritte der Kinder ist noch größer. Die Eltern von Gabriel und Anna sind sehr dankbar für Ihre Hilfe und Unterstützung, und dank Ihnen war das vergangene Jahr für diese Familie etwas einfacher: „Dieses Jahr ist sehr schnell vergangen, wir haben uns keine Minute langweilen müssen. Vielen Dank für Ihre Freundlichkeit und Unterstützung “, schließen die Eltern Susanne und Peter.
